Wir verfügen über langjährige Erfahrung in der Planung, Gestaltung und Durchführung des Datamanagements von klinischen Studien.

Unsere Leistungspalette umfasst:

• Erstellung der CRFs
• Erstellung der Studiendatenbank (mit allen denkbaren Features wie Eingabemasken - Design oder Konfiguration der OCR bzw. Scannersoftware, Trail, Tracking, On- oder Offline-Compare)
• Dateneingabe (doppelt oder einfach)
• Erstellung der Status-Reports (die für unsere Kunden jederzeit per EMail als PDF abrufbar sind)
• Definition und Implementierung sämlicher Plausibilitäts-Checks
• Erstellung, Verteilung und Verfolgung der Queries (Papier und/oder elektronisch)
• DM-Projektleitung